Nils à bout de souffle

Nous venons de passer un week-end très éprouvant.

En rentrant du travail vendredi soir, je trouve que Nils est anormalement essoufflé et en tant qu'asthmatique je sens qu'un bouffée de V* ne ferait pas de mal. Je sors la chambre d'inhalation que les filles utilisaient petites et je lui en donne.

Au moment du coucher, son souffle ne s'est pas du tout amélioré et cela commence à le fatiguer. Je lui administre de nouveau de la V*.

Plus tard dans la nuit, les quintes de toux se font de plus en plus fréquentes et Nils cherche son souffle. Il se lève toutes les demi-heure en se précipitant aux toilettes. Les quintes de toux lui donnent envie de vomir, mais il n'y parvient pas.

Pas de fièvre mais un souffle qui va de plus en plus mal. Il refuse de mettre la chambre d'inhalation sur son visage une fois de plus pour prendre de la V*, cela lui donne l'impression d'être encore plus oppressé.

On le cajole, on cherche à le rassurer. Lui cherche son sommeil, il est épuisé. Au petit matin, on contacte SOS Médecins pour obtenir un RDV rapidement. La consultation est fixée en début de matinée.

Après auscultation, le médecin m'annonce que c'est une crise d'asthme et que sa saturation en oxygène est à 88 (normalement 100). Il nous envoi aux urgences pédiatriques pour qu'il puisse recevoir un aérosol.

En arrivant à l'hôpital, Nils ne parvient pas à marcher pour regagner l'accueil depuis le parking : "maman, mes jambes elles ne me portent plus, j'ai la tête tout à l'envers". Je le porte et l'installe sur un banc. Il est pris en charge rapidement. Sa saturation est toujours aussi faible.

Il a subi 3 aérosols de corticoïdes et autres bronchodillatateurs en 1 heure.

Au terme de ce traitement sa saturation est à peine remontée à 89-90. Les médecins m'annoncent qu'ils hospitalisent Nils au moins jusqu'au lendemain, à raison d'un aérosol toutes les 3 heures (jour et nuit).

On s'organise à la maison. J'avais passé la journée avec Nils et le papa avec les filles. Nous inversons nos rôles et le papa passe la nuit avec Nils à l'hôpital.

En couchant les filles le soir, elles sont toutes perturbées de savoir leur frère absent de la maison. Inès m'a dit, "Nils me manque".

Le lendemain matin, Nils va mieux et récupère peu à peu de son enthousiasme. Il s'ennuit même et nous le fait savoir fréquemment. Et ce malgré le déménagement de ses affaires à l'hôpital (voitures, livres, doudous, ...).

Dans l'après-midi, sa saturation est à 95-96, ce n'est pas encore optimum mais il va beaucoup mieux !

Il est finalement rentré à la maison avec une ordonnance costaud pour poursuivre le traitement. Il va falloir se lever encore la nuit pour lui administrer son traitement pendant 1 semaine. Puis il doit suivre un traitement de fond pour l'asthme pendant 3 mois.

En parallèle, des examens ont été fait pour déterminer l'élément déclencheur de cette crise d'asthme (infection, virus, allergie ?). Nous attendons des résultats dans les prochaines semaines.